整个治疗方案最麻烦的地方其实就是如何将所有造血干细胞的CCR5基因都编辑一遍，让每一个造血干细胞的CCR5基因都人为的变异。
其实这个治疗方案在学术界都被提出了十几二十年了，无数生命工程学的专家都试图攻克这一难关，从根本上消灭HIV病毒。
但是至今都还没人成功过，距离成功最近的例子，还是当年华夏南方科技大学的那位生物教授搞的基因编辑婴儿露露和娜娜。
这对双胞胎女婴在胚胎阶段就被修改了胚胎中的CCR5基因。
这么做的好处在于胚胎阶段的基因修改比较简单，因为胚胎的细胞组织还没分化，一次修改，接下来所有的干细胞分化出来后都会自带变异的CCR5基因。
但是坏处是这样做会让婴儿所有的细胞都带有变异的CCR5基因，包括未来的生殖细胞，这将会是一种严重污染人类基因池的做法。
而且单纯的基因编辑CRISPR技术存在缺陷，其中之一就是脱靶问题，既编辑基因的时候可能会造成其他无关基因也出现变化。
也就是说，正常出生的女婴身体里可能已经产生了数个不同的基因产生变异，不单单只有CCR5基因被编辑。
这样造成的后果就是胚胎内不同细胞的编辑结果是不一样的，长大成人的婴儿身体内的细胞会有几种不同的编辑结果，有些细胞可能会有抗艾滋的能力，有些则没有。
甚至试验方唯一可以确定的，是他们对两个女婴进行了基因编辑。至于编辑了什么，会产生什么影响，他们都不得而知。
女婴虽然成功生下来了，但是到底抗艾滋能力有多少，基因有没有其他的缺陷产生，一切都是未知的。
这种将基因编辑、克隆的人类胚胎植入人体或者动物体内，进行人体实验，无视伦理审查，将生命当儿戏，根本不顾试验后果的疯狂做法，在全世界任何一个国家都是严重违法的。
在任何国家，修改人类胚胎基因，都是一件踩红线的事情，只要做，被查到那就整个学术生涯都毁于一旦！
而云珩的方案则不同，因为有ONS-6基因替换技术的帮助下，经过一些体外细胞测试后，可以确定在结合了基因替换技术下的CRISPR技术将不会发生脱靶问题，能精准的编辑需要编辑的细胞，不会发生失手的情况。
云珩完全可以做到只修改人体造血干细胞中的CCR5基因，人体其他细胞的CCR5基因则不去改动。
这样做的话，由造血干细胞分化出的免疫细胞会是带有变异的CCR5基因，有效的阻断HIV病毒的入侵，HIV病毒也只会入侵人体的免疫细胞。
而人体的体细胞、生殖细胞的DNA却没有什么变化，这种人为的基因突变不会影响到生殖细胞，不会污染人类的基因池。
所有的改变都只会作用于单个病人，大大降低了基因修改的风险性，提高安全性，可以非常安心的治病，不用担心产生什么任何伦理问题。
这也是为什么陈长安认为ONS-6基因替换技术配合上CRISPR技术，才会是真正可以打开人体基因编辑这一潘多拉盒子的黑色技术。
人类将会真正的拥有了，可以随意修改和变化身体细胞基因的能力，甚至可以指定修改某种细胞的基因，只要能保证生殖细胞的绝对纯净性，这种基因编辑甚至不会遗传到下一代。
这是一件很可怕的事情，一旦公诸于世，产生的反应会比十个仿生义肢这种产品还要更加轰动。
如果说以前只有单一的CRISPR技术时，就像是巧妇拥有了趁手的锅，但是却没有好米，不能煮出一锅香甜的白米饭。
那么ONS-6基因替换技术就是缺失的那袋香喷喷的大米！
这个技术，陈长安肯定是要死死捂住的，一旦被公开，可能会影响整个人类社会未来千年的发展，必须慎而又慎。